Gen
SELENOI
selenoprotein I
- HGNC 29361↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000138018↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 85465↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 2p23.3
- Souřadnice
- Chromozom 2: 26 346 143–26 395 885 (GRCh38)
- Exony
- 10 exonů na 49,7 kb
- Protein
- 397 aminokyselin
- Další názvy
- KIAA1724, SELI, SEPI
- Předchozí symboly
- EPT1
- Transkript MANE Select
- ENST00000260585.12NM_033505.4
- Typ lokusu
- gene with protein product
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si SELENOI i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Hereditary Spastic Paraplegia
- Hereditary Spastic Paraplegia (All Types)
Jeden z 66 genů spojených s touto vazbou
Umbrella term covering all hereditary spastic paraplegias, including SPG4 (SPAST), the most common dominant form, and SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 and SPG31.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je SELENOI uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 8,1 kb z 49,7 kb genu; 1 194 těchto bází kódují protein.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Sdílí 1 onemocnění
- ABHD16Aabhydrolase domain containing 16A, phospholipaseSdílí 1 onemocnění
- ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Sdílí 1 onemocnění
- AMFRautocrine motility factor receptorSdílí 1 onemocnění
- AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1Sdílí 1 onemocnění
- AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1Sdílí 1 onemocnění
- AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1Sdílí 1 onemocnění
- AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1Sdílí 1 onemocnění
- AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1Sdílí 1 onemocnění
- ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1Sdílí 1 onemocnění
- ATL1atlastin GTPase 1Sdílí 1 onemocnění
- ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s SELENOI
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SELENOI. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen SELENOI: selenoprotein I. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/selenoi
Dante Labs. Gen SELENOI: selenoprotein I [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/selenoi
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů