Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

PLXNA1

plexin A1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3q21.3
Souřadnice
Chromozom 3: 126 983 115–127 037 389 (GRCh38)
Exony
32 exonů na 54,3 kb
Protein
1 896 aminokyselin
Další názvy
NOV
Předchozí symboly
PLXN1
Transkript MANE Select
ENST00000393409.3NM_032242.4
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen PLXNA1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je PLXNA1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 3, se závorkou u PLXNA1. PLXNA1 a 7 genů poblíž na chromozomu 3, od 126 510 252 do 127 510 251.Chromozom 33q21.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 MbUROC1: 126 481 165–126 517 778, řetězec zpětnémUROC1CHST13: 126 524 072–126 543 291, řetězec dopřednémCHST13C3orf22: 126 526 999–126 558 965, řetězec zpětnémC3orf22TXNRD3: 126 571 779–126 655 149, řetězec zpětnémTXNRD3CHCHD6: 126 704 203–126 960 420, řetězec dopřednémCHCHD6PLXNA1: 126 983 115–127 037 389, řetězec dopřednémPLXNA1PRR23E: 127 193 131–127 198 185, řetězec dopřednémPRR23EPRR20G: 127 283 783–127 288 047, řetězec zpětnémPRR20GSchéma PLXNA1: 32 exonů na dopředném řetězci chromozomu 3Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 22: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 27: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 30: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 126 983 115–126 983 287, 173 bázíExon 2: 126 988 521–126 989 787, 1 267 bázíExon 3: 126 991 384–126 991 566, 183 bázíExon 4: 127 003 330–127 003 470, 141 bázíExon 5: 127 004 611–127 004 711, 101 bázíExon 6: 127 004 885–127 005 008, 124 bázíExon 7: 127 005 090–127 005 243, 154 bázíExon 8: 127 006 079–127 006 178, 100 bázíExon 9: 127 007 799–127 007 913, 115 bázíExon 10: 127 011 958–127 012 158, 201 bázíExon 11: 127 014 020–127 014 116, 97 bázíExon 12: 127 014 182–127 014 375, 194 bázíExon 13: 127 014 478–127 014 629, 152 bázíExon 14: 127 014 711–127 014 831, 121 bázíExon 15: 127 015 184–127 015 320, 137 bázíExon 16: 127 016 517–127 016 684, 168 bázíExon 17: 127 016 944–127 017 037, 94 bázíExon 18: 127 017 425–127 017 664, 240 bázíExon 19: 127 017 749–127 017 892, 144 bázíExon 20: 127 018 294–127 018 528, 235 bázíExon 21: 127 020 202–127 020 344, 143 bázíExon 22: 127 022 085–127 022 341, 257 bázíExon 23: 127 022 752–127 022 818, 67 bázíExon 24: 127 027 940–127 028 086, 147 bázíExon 25: 127 028 181–127 028 340, 160 bázíExon 26: 127 028 993–127 029 096, 104 bázíExon 27: 127 029 440–127 029 536, 97 bázíExon 28: 127 029 874–127 030 064, 191 bázíExon 29: 127 030 243–127 030 412, 170 bázíExon 30: 127 032 387–127 032 599, 213 bázíExon 31: 127 032 686–127 032 836, 151 bázíExon 32: 127 033 922–127 037 389, 3 468 bází151015202530325′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 9,3 kb z 54,3 kb genu; 5 691 těchto bází kódují protein.

Sekvenování PLXNA1

10

pozic v PLXNA1, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 54,3 kb genu PLXNA1, včetně intronů, nikoli jen 9,3 kb exonů.

Rysy spojené s PLXNA1

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit PLXNA1. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PLXNA1: plexin A1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/plxna1

Vancouver

Dante Labs. Gen PLXNA1: plexin A1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/plxna1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test