Gen
KLF11
KLF transcription factor 11
- HGNC 11811↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000172059↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 8462↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 2p25.1
- Koordinatlar
- Kromozom 2: 10.043.550–10.054.836 (GRCh38)
- Eksonlar
- 11,3 kb boyunca 4 ekson
- Protein
- 512 amino asit
- Kalıtım
- Otozomal dominant
- Diğer adları
- Tieg3, MODY7, FKLF
- Önceki semboller
- TIEG2
- MANE Select transkripti
- ENST00000305883.6NM_003597.5
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
KLF11 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Diabetes Mellitus
Insülin üretiminin azalması veya insülin direnci/duyarsızlaşması nedeniyle anormal derecede yüksek kan şekeri düzeyleriyle karakterize metabolik bir bozukluk.
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
Bilmenin neleri değiştirdiği
Evre 2 semptom öncesi T1D için teplizumab (Tzield) (FDA onayı 2022); klinik T1D başlangıcında insülin replasmanı; yüksek riskli yakınlar için TrialNet otoantikor taraması; kapalı döngü insülin uygulama sistemleri
Genç Erişkinlerde Başlangıçlı Diyabet (MODY)
- Otozomal dominant
MODY (genç erişkinlerde başlangıçlı diyabet), genellikle 10-45 yaş arasında başlayan, endojen insülin üretiminin sürdüğü, pankreas beta hücrelerine yönelik otoimmünite bulunmayan, obezite ve insülin direnci görülmeyen ve bazı alt tiplerde pankreas dışı belirtiler de gösterebilen, nadir, ailesel, klinik ve genetik açıdan heterojen bir diyabet türüdür.
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
Bilmenin neleri değiştirdiği
GCK-MODY: tedavi gerektirmez; HNF1A/HNF4A-MODY: düşük doz sülfonilüreler; HNF1B-MODY: insülin ve böbrek takibi; poligenik T2D: yaşam tarzı değişikliği, metformin, GLP-1 agonistleri ve SGLT2 inhibitörleri, eşlik eden hastalık profiline göre
Kalıtım
- Otozomal dominant
- Ebeveynlerden birinden gelen tek bir değişmiş kopya yeterlidir. Değişmiş kopyaya sahip bir ebeveyn, bunu her çocuğuna ikide bir olasılıkla aktarır.
KLF11 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 11,3 kb uzunluğunun 4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.539 tanesi proteini kodlar.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 82 durumu paylaşıyor
- APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 12 durumu paylaşıyor
- CELcarboxyl ester lipase2 durumu paylaşıyor
- GCKglucokinase2 durumu paylaşıyor
- HNF1AHNF1 homeobox A2 durumu paylaşıyor
- HNF1BHNF1 homeobox B2 durumu paylaşıyor
- HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha2 durumu paylaşıyor
- INSinsulin2 durumu paylaşıyor
- KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 112 durumu paylaşıyor
- NEUROD1neuronal differentiation 12 durumu paylaşıyor
- PDX1pancreatic and duodenal homeobox 12 durumu paylaşıyor
- AKT2AKT serine/threonine kinase 21 durumu paylaşıyor
KLF11 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, KLF11 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). KLF11 geni: KLF transcription factor 11. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/klf11
Dante Labs. KLF11 geni: KLF transcription factor 11 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/klf11
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde