Özellik
Abnormal kidney function
Klinik adı: Abnormal renal physiology
An abnormal functionality of the kidney.
Özet
- Diğer adları
- Kidney function issue, Abnormal renal function, Abnormality of renal physiology, Renal functional abnormality
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Abnormal kidney function, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal kidney function ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal kidney function özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYO5Bmyosin VB | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRF1perforin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STX11syntaxin 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STX3syntaxin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
- Renal failure312 gen
- Blood in urine163 gen
- Nephrotic syndrome125 gen
- Kidney damage103 gen
- Abnormal function of filtrating structures in kidney34 gen
- Renovascular hypertension28 gen
- Kidney inflammation24 gen
- Hemolytic-uremic syndrome17 gen
- Abnormality of renal excretion2 gen
- Impaired urinary acidification1 gen
- Isothenuria1 gen
- Abnormal glomerular filtration rate
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde