İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

PRODH

proline dehydrogenase 1

Özet

Sitogenetik konum
22q11.21
Koordinatlar
Kromozom 22: 18.912.781–18.936.293 (GRCh38)
Eksonlar
23,5 kb boyunca 14 ekson
Protein
600 amino asit
Diğer adları
HSPOX2, PRODH1, PIG6, PRODH2, TP53I6, POX
MANE Select transkripti
ENST00000357068.11NM_016335.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu PRODH genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

PRODH geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 22, PRODH genin yerini gösteren köşeli parantezle. PRODH ve yakınındaki 15 gen, kromozom 22 üzerinde, 18.424.537 ile 19.424.536 arasında.Kromozom 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbGGTLC3: 18.516.338–18.518.161, geri iplikGGTLC3TMEM191B: 18.527.802–18.530.573, ileri iplikTMEM191BRIMBP3: 18.605.815–18.611.919, geri iplikRIMBP3FAM246B: 18.633.984–18.634.682, ileri iplikFAM246BDGCR6: 18.905.677–18.916.623, ileri iplikDGCR6: 18.906.238–18.947.732, ileri iplikPRODH: 18.912.781–18.936.293, geri iplikPRODHFAM246C: 19.029.524–19.031.242, ileri iplikFAM246CDGCR2: 19.036.280–19.122.461, geri iplikDGCR2ESS2: 19.130.279–19.144.684, geri iplikESS2TSSK2: 19.131.308–19.132.622, ileri iplikTSSK2GSC2: 19.146.993–19.150.292, geri iplikGSC2SLC25A1: 19.175.573–19.178.863, geri iplikSLC25A1CLTCL1: 19.179.319–19.291.774, geri iplikCLTCL1HIRA: 19.330.185–19.447.450, geri iplikHIRAC22orf39: 19.351.368–19.447.714, geri iplikC22orf39PRODH şeması: kromozom 22 üzerinde geri yönde 14 eksonEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 14: 18.912.781–18.913.362, 582 bazEkson 13: 18.913.438–18.913.526, 89 bazEkson 12: 18.916.890–18.916.988, 99 bazEkson 11: 18.918.316–18.918.491, 176 bazEkson 10: 18.919.451–18.919.597, 147 bazEkson 9: 18.919.706–18.919.798, 93 bazEkson 8: 18.921.342–18.921.423, 82 bazEkson 7: 18.922.325–18.922.404, 80 bazEkson 6: 18.922.817–18.922.933, 117 bazEkson 5: 18.923.115–18.923.179, 65 bazEkson 4: 18.925.051–18.925.200, 150 bazEkson 3: 18.925.688–18.925.722, 35 bazEkson 2: 18.930.990–18.931.198, 209 bazEkson 1: 18.936.015–18.936.293, 279 baz141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 23,5 kb uzunluğunun 2,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.803 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi PRODH genini nasıl okur

22

PRODH içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 22 tanesi (%100), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • Low mappability (22 konum)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (22 konum)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Tam genom, PRODH genindeki 23,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). PRODH geni: proline dehydrogenase 1. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/prodh

Vancouver

Dante Labs. PRODH geni: proline dehydrogenase 1 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/prodh

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al