Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
11q12.2
Koordinater
Kromosom 11: 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Eksoner
27 eksoner over 35,9 kb
Protein
1 151 aminosyrer
Også kjent som
Ndt80, pqn-47, MRF
Tidligere symboler
C11orf9
MANE Select-transkripsjon
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Egenskapsrapport som avleses i MYRF

Slik er MYRF bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 11, med en parentes der MYRF står. MYRF og 26 gener i nærheten på kromosom 11, fra 61 270 577 til 62 270 576.Kromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61 255 672–61 295 553, bakover-strengVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, bakover-strengDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, fremover-strengTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, bakover-strengCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, fremover-strengTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, fremover-strengTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, bakover-strengCPSF7: 61 429 220–61 485 822, fremover-strengSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, fremover-strengSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, fremover-strengSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, fremover-strengLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, bakover-strengSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, fremover-strengDAGLAMYRF: 61 752 636–61 788 518, fremover-strengMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, bakover-strengTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, fremover-strengFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, fremover-strengFADS1: 61 799 624–61 829 318, bakover-strengFADS1FADS3: 61 873 515–61 892 136, bakover-strengFADS3RAB3IL1: 61 897 232–61 920 289, bakover-strengRAB3IL1BEST1: 61 949 808–61 965 515, fremover-strengBEST1FTH1: 61 959 718–61 967 640, bakover-strengFTH1INCENP: 62 123 985–62 155 474, fremover-strengINCENPSCGB1D1: 62 190 216–62 193 539, fremover-strengSCGB1D1SCGB2A1: 62 208 666–62 213 943, fremover-strengSCGB2A1SCGB1D2: 62 242 210–62 244 812, fremover-strengSCGB1D2SCGB2A2: 62 270 158–62 273 160, fremover-strengSCGB2A2Diagram av MYRF: 27 eksoner på fremover-strengen til kromosom 11Ekson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 5: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 6: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 7: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 8: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 9: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 11: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 12: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 15: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 19: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 20: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 22: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 23: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 25: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 61 752 636–61 752 790, 155 baserEkson 2: 61 765 625–61 765 712, 88 baserEkson 3: 61 765 958–61 766 221, 264 baserEkson 4: 61 769 260–61 769 321, 62 baserEkson 5: 61 770 246–61 770 525, 280 baserEkson 6: 61 771 500–61 771 750, 251 baserEkson 7: 61 771 829–61 771 952, 124 baserEkson 8: 61 773 967–61 774 162, 196 baserEkson 9: 61 776 056–61 776 132, 77 baserEkson 10: 61 776 322–61 776 432, 111 baserEkson 11: 61 776 787–61 776 877, 91 baserEkson 12: 61 777 264–61 777 464, 201 baserEkson 13: 61 777 734–61 777 845, 112 baserEkson 14: 61 778 380–61 778 489, 110 baserEkson 15: 61 779 263–61 779 423, 161 baserEkson 16: 61 779 498–61 779 570, 73 baserEkson 17: 61 779 842–61 779 930, 89 baserEkson 18: 61 780 222–61 780 290, 69 baserEkson 19: 61 780 712–61 780 792, 81 baserEkson 20: 61 780 960–61 781 045, 86 baserEkson 21: 61 781 138–61 781 329, 192 baserEkson 22: 61 781 573–61 781 824, 252 baserEkson 23: 61 783 498–61 783 600, 103 baserEkson 24: 61 783 851–61 783 925, 75 baserEkson 25: 61 784 280–61 784 385, 106 baserEkson 26: 61 785 800–61 785 874, 75 baserEkson 27: 61 786 063–61 788 518, 2 456 baser1510152025275′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 5,9 kb av genets 35,9 kb, og 3 456 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test MYRF

28

posisjoner i MYRF der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 35,9 kb av MYRF, inkludert introner, og ikke bare de 5,9 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). MYRF-genet: myelin regulatory factor. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF-genet: myelin regulatory factor [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/myrf

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test