Egenskap

Abnormality of fingers or toes

Klinisk navn: Abnormal digit morphology

A morphological abnormality of a digit, i.e., of a finger or toe.

HPO HP:0011297

Også kalt: Abnormality of digit, Digital anomalies
Kroppssystem: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-digit-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Abnormality of fingers or toes, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

15 gener knyttet til Abnormality of fingers or toes

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormality of fingers or toes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CHSY1chondroitin sulfate synthase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FGF10fibroblast growth factor 10	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
GLMNglomulin, FKBP associated protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FOXA2forkhead box A2	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
GLI2GLI family zinc finger 2	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
HESX1HESX homeobox 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
LHX4LIM homeobox 4	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
OTX2orthodenticle homeobox 2	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
POU1F1POU class 1 homeobox 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
PROP1PROP paired-like homeobox 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal shape of limb bone

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.