Egenskap
Duplication of bones of the toes
Klinisk navn: Foot polydactyly
A kind of polydactyly characterized by the presence of a supernumerary toe or toes.
Sammendrag
- Også kalt
- Polydactyly of feet, Polydactyly of the foot
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Duplication of bones of the toes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test78 gener knyttet til Duplication of bones of the toes
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Duplication of bones of the toes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B9D1B9 domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B9D2B9 domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP104centrosomal protein 104 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CEP290centrosomal protein 290 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP41centrosomal protein 41 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KATNIPkatanin interacting protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 38 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KIAA0586KIAA0586 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KIF7kinesin family member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PDPNpodoplanin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN1tectonic family member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker