Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

COMT

catechol-O-methyltransferase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q11.21
Koordinaadid
Kromosoom 22: 19 941 772–19 969 975 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 28,2 kb
Valk
271 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000361682.11NM_000754.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni COMT veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas COMT on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub COMT. COMT ja sellele lähedal asuvad 23 geeni kromosoomil 22, vahemikus 19 455 874 kuni 20 455 873.Kromosoom 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3319,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 MbUFD1: 19 449 899–19 479 695, pöördne ahelUFD1CDC45: 19 479 457–19 520 612, otsene ahelCDC45CLDN5: 19 517 452–19 527 545, pöördne ahelCLDN5SEPTIN5: 19 714 117–19 724 781, otsene ahelSEPTIN5: 19 717 220–19 724 772, otsene ahelGP1BB: 19 723 539–19 724 776, otsene ahelGP1BBTBX1: 19 756 703–19 783 593, otsene ahelTBX1GNB1L: 19 781 243–19 854 947, pöördne ahelGNB1LRTL10: 19 846 138–19 854 939, pöördne ahelRTL10TXNRD2: 19 875 517–19 941 934, pöördne ahelTXNRD2COMT: 19 941 772–19 969 975, otsene ahelCOMTARVCF: 19 969 866–20 016 862, pöördne ahelARVCFTANGO2: 20 016 615–20 067 962, otsene ahelTANGO2DGCR8: 20 080 025–20 111 877, otsene ahelDGCR8TRMT2A: 20 111 866–20 117 392, pöördne ahelTRMT2ARANBP1: 20 115 877–20 128 037, otsene ahelRANBP1ZDHHC8: 20 129 456–20 148 007, otsene ahelZDHHC8CCDC188: 20 146 381–20 151 059, pöördne ahelRTN4R: 20 241 415–20 283 246, pöördne ahelRTN4RDGCR6L: 20 312 140–20 320 085, pöördne ahelDGCR6LZNF74: 20 394 115–20 409 406, otsene ahelZNF74SCARF2: 20 424 584–20 438 332, pöördne ahelSCARF2: 20 429 241–20 446 620, pöördne ahelKLHL22: 20 441 519–20 496 893, pöördne ahelKLHL22COMT skeem: 6 eksonit kromosoomi 22 otsene ahelalEkson 1: 19 941 772–19 941 897, 126 alustEkson 2: 19 961 199–19 961 289, 91 alustEkson 3: 19 962 527–19 962 815, 289 alustEkson 4: 19 963 566–19 963 759, 194 alustEkson 5: 19 964 168–19 964 299, 132 alustEkson 6: 19 968 536–19 969 975, 1440 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,3 kb kogupikkusega 28,2 kb; neist 816 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). COMT geen: catechol-O-methyltransferase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/comt

Vancouver

Dante Labs. COMT geen: catechol-O-methyltransferase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/comt

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test