Rasgo
Extra finger
Nombre clínico: Hand polydactyly
A kind of polydactyly characterized by the presence of a supernumerary finger or fingers.
Resumen
- También conocido como
- Finger polydactyly, Polydactyly of the hand, Supernumerary finger
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test86 genes asociados a Extra finger
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Extra finger. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFNB1ephrin B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ARL13BARF like GTPase 13B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARL3ARF like GTPase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B9D1B9 domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B9D2B9 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD96CD96 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP104centrosomal protein 104 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP41centrosomal protein 41 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 46 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HIRAhistone cell cycle regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KATNIPkatanin interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0753KIAA0753 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KIF7kinesin family member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHX3LIM homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN1tectonic family member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCTN3tectonic family member 3 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM138transmembrane protein 138 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM216transmembrane protein 216 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TMEM218transmembrane protein 218 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TMEM237transmembrane protein 237 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF423zinc finger protein 423 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | No registrado | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | No registrado | En 1 afección |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | No registrado | En 1 afección |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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