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Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Resumen

Localización citogenética
11q12.2
Coordenadas
Cromosoma 11: 61.752.636–61.788.518 (GRCh38)
Exones
27 exones en 35,9 kb
Proteína
1151 aminoácidos
También conocido como
Ndt80, pqn-47, MRF
Símbolos anteriores
C11orf9
Transcrito MANE Select
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe de rasgo con lectura de MYRF

Estructura de MYRF

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica MYRF. MYRF y 26 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 61.270.577 hasta 62.270.576.Cromosoma 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61.255.672–61.295.553, hebra inversaVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, hebra inversaDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, hebra directaTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, hebra inversaCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, hebra directaTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, hebra directaTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, hebra inversaCPSF7: 61.429.220–61.485.822, hebra directaSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, hebra directaSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, hebra directaSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, hebra directaLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, hebra inversaSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, hebra directaDAGLAMYRF: 61.752.636–61.788.518, hebra directaMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, hebra inversaTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, hebra directaFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, hebra directaFADS1: 61.799.624–61.829.318, hebra inversaFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, hebra inversaFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, hebra inversaRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, hebra directaBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, hebra inversaFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, hebra directaINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, hebra directaSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, hebra directaSCGB2A1SCGB1D2: 62.242.210–62.244.812, hebra directaSCGB1D2SCGB2A2: 62.270.158–62.273.160, hebra directaSCGB2A2Diagrama de MYRF: 27 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 12: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 15: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 20: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 22: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 23: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 25: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 61.752.636–61.752.790, 155 basesExón 2: 61.765.625–61.765.712, 88 basesExón 3: 61.765.958–61.766.221, 264 basesExón 4: 61.769.260–61.769.321, 62 basesExón 5: 61.770.246–61.770.525, 280 basesExón 6: 61.771.500–61.771.750, 251 basesExón 7: 61.771.829–61.771.952, 124 basesExón 8: 61.773.967–61.774.162, 196 basesExón 9: 61.776.056–61.776.132, 77 basesExón 10: 61.776.322–61.776.432, 111 basesExón 11: 61.776.787–61.776.877, 91 basesExón 12: 61.777.264–61.777.464, 201 basesExón 13: 61.777.734–61.777.845, 112 basesExón 14: 61.778.380–61.778.489, 110 basesExón 15: 61.779.263–61.779.423, 161 basesExón 16: 61.779.498–61.779.570, 73 basesExón 17: 61.779.842–61.779.930, 89 basesExón 18: 61.780.222–61.780.290, 69 basesExón 19: 61.780.712–61.780.792, 81 basesExón 20: 61.780.960–61.781.045, 86 basesExón 21: 61.781.138–61.781.329, 192 basesExón 22: 61.781.573–61.781.824, 252 basesExón 23: 61.783.498–61.783.600, 103 basesExón 24: 61.783.851–61.783.925, 75 basesExón 25: 61.784.280–61.784.385, 106 basesExón 26: 61.785.800–61.785.874, 75 basesExón 27: 61.786.063–61.788.518, 2456 bases1510152025275′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,9 kb de los 35,9 kb del gen; 3456 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MYRF

28

posiciones en MYRF donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 35,9 kb de MYRF, incluidos los intrones, y no solo los 5,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MYRF: myelin regulatory factor. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. Gen MYRF: myelin regulatory factor [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/myrf

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