AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Rasgo
Postaxial polydactyly
A form of polydactyly in which the extra digit or digits are localized on the side of the fifth finger or fifth toe.
Resumen
- También conocido como
- Polydactyly, postaxial, Postaxial hexadactyly
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/postaxial-polydactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePostaxial polydactylyHP:0100259
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Lea los genes vinculados a Postaxial polydactyly, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test89 genes asociados a Postaxial polydactyly
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Postaxial polydactyly. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Siempre | En 3 afecciones |
| B9D2B9 domain containing 2 | Siempre | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Siempre | En 2 afecciones |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Siempre | En 1 afección |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Siempre | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Siempre | En 2 afecciones |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Siempre | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Siempre | En 2 afecciones |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Siempre | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Siempre | En 2 afecciones |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Siempre | En 1 afección |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TCTN3tectonic family member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 49 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SETD5SET domain containing 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM218transmembrane protein 218 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM237transmembrane protein 237 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | No registrado | En 1 afección |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | No registrado | En 1 afección |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | No registrado | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | No registrado | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | No registrado | En 1 afección |
| IFT57intraflagellar transport 57 | No registrado | En 1 afección |
| KIF3Bkinesin family member 3B | No registrado | En 1 afección |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | No registrado | En 1 afección |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | No registrado | En 1 afección |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | No registrado | En 1 afección |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | No registrado | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | No registrado | En 1 afección |
| WNT7AWnt family member 7A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
AtlasA quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarSecuencie su genoma↗
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas