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Merkmal
Postaxial polydactyly
A form of polydactyly in which the extra digit or digits are localized on the side of the fifth finger or fifth toe.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Polydactyly, postaxial, Postaxial hexadactyly
Postaxial polydactylyHP:0100259
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Meinen Genome Test bestellen89 Gene mit Postaxial polydactyly verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Postaxial polydactyly auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| B9D2B9 domain containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TCTN3tectonic family member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
49 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SETD5SET domain containing 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT7AWnt family member 7A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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