AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Postaxial polydactyly
A form of polydactyly in which the extra digit or digits are localized on the side of the fifth finger or fifth toe.
Resumé
- Også kaldet
- Polydactyly, postaxial, Postaxial hexadactyly
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/postaxial-polydactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePostaxial polydactylyHP:0100259
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Postaxial polydactyly, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test89 gener knyttet til Postaxial polydactyly
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Postaxial polydactyly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARL6ARF like GTPase 6 | Altid | I 3 tilstande |
| B9D2B9 domain containing 2 | Altid | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Altid | I 2 tilstande |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altid | I 2 tilstande |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Altid | I 2 tilstande |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Altid | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Altid | I 2 tilstande |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Altid | I 2 tilstande |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Altid | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Altid | I 2 tilstande |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TCTN3tectonic family member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 49 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SETD5SET domain containing 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF3Bkinesin family member 3B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger