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Rasgo
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Resumen
- También conocido como
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
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Obtener mi Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 11 of these genesGBA1LRRK2SNCAVPS35DNAJC6PARK7About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 15 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
Show 27 more reports
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 3 of these genesLZTFL1CEP290IFT27About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesUCHL1ATP13A2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPTPN11About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesSCP2UCHL1ATP13A2CEP290About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSYNJ1SCN9AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCEP290About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPTPN11About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesSCP2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
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Obtener mi Genome Test55 genes asociados a Hyposmia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hyposmia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| ANOS1anosmin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 15 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PODXLpodocalyxin like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | No registrado | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | No registrado | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | No registrado | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | No registrado | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | No registrado | En 1 afección |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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