Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyposmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHyposmiaHP:0004409
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Les genene knyttet til Hyposmia, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test55 gener knyttet til Hyposmia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyposmia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HESX1HESX homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker