Træk
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Resumé
- Også kaldet
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
Read the genes linked to Hyposmia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test55 gener knyttet til Hyposmia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyposmia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HESX1HESX homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger