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Trait
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Système corporel
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
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Obtenir mon Genome Test55 gènes associés à Hyposmia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hyposmia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ANOS1anosmin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HESX1HESX homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 15 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CEP290centrosomal protein 290 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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