Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Összefoglaló
- Más néven
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
HyposmiaHP:0004409
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Hyposmia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet55 gén kapcsolódik ehhez: Hyposmia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hyposmia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mindig | 1 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ANOS1anosmin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PROK2prokineticin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 15 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt