İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hyposmia

A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).

HPO HP:0004409

Özet

Diğer adları
Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
Vücut sistemi
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

31 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 27 more reports

Every condition report

Hyposmia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hyposmia ile ilişkili 55 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hyposmia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ATP7BATPase copper transporting betaHer zaman1 durumda
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyHer zaman1 durumda
SCP2sterol carrier protein 2Her zaman1 durumda
ANOS1anosmin 1Çok sık (%80–99)2 durumda
CCDC141coiled-coil domain containing 141Çok sık (%80–99)1 durumda
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Çok sık (%80–99)1 durumda
DCCDCC netrin 1 receptorÇok sık (%80–99)1 durumda
DUSP6dual specificity phosphatase 6Çok sık (%80–99)1 durumda
EMX2empty spiracles homeobox 2Çok sık (%80–99)1 durumda
FEZF1FEZ family zinc finger 1Çok sık (%80–99)1 durumda
FGF17fibroblast growth factor 17Çok sık (%80–99)1 durumda
FGF8fibroblast growth factor 8Çok sık (%80–99)2 durumda
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Çok sık (%80–99)2 durumda
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Çok sık (%80–99)2 durumda
HESX1HESX homeobox 1Çok sık (%80–99)1 durumda
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Çok sık (%80–99)1 durumda
IL17RDinterleukin 17 receptor DÇok sık (%80–99)1 durumda
NDNFneuron derived neurotrophic factorÇok sık (%80–99)1 durumda
PROK2prokineticin 2Çok sık (%80–99)2 durumda
PROKR2prokineticin receptor 2Çok sık (%80–99)2 durumda
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyÇok sık (%80–99)1 durumda
SEMA3Asemaphorin 3AÇok sık (%80–99)2 durumda
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Çok sık (%80–99)1 durumda
SOX10SRY-box transcription factor 10Çok sık (%80–99)1 durumda
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Çok sık (%80–99)2 durumda
TACR3tachykinin receptor 3Çok sık (%80–99)1 durumda
WDR11WD repeat domain 11Çok sık (%80–99)1 durumda
ADCY3adenylate cyclase 3Sık (%30–79)1 durumda
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Sık (%30–79)1 durumda
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Sık (%30–79)1 durumda
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorSık (%30–79)1 durumda
GBA1glucosylceramidase beta 1Sık (%30–79)1 durumda
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Sık (%30–79)1 durumda
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Sık (%30–79)3 durumda
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Sık (%30–79)1 durumda
SNCAsynuclein alphaSık (%30–79)2 durumda
VPS35VPS35 retromer complex componentSık (%30–79)1 durumda
DDX6DEAD-box helicase 6Bazen (%5–29)1 durumda
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Bazen (%5–29)1 durumda
HTRA2HtrA serine peptidase 2Bazen (%5–29)1 durumda
15 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
PARK7Parkinsonism associated deglycaseBazen (%5–29)1 durumda
PINK1PTEN induced kinase 1Bazen (%5–29)1 durumda
PODXLpodocalyxin likeBazen (%5–29)1 durumda
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseBazen (%5–29)1 durumda
SYNJ1synaptojanin 1Bazen (%5–29)1 durumda
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Bazen (%5–29)1 durumda
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CBazen (%5–29)1 durumda
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Kaydedilmedi1 durumda
CEP290centrosomal protein 290Kaydedilmedi1 durumda
IFT27intraflagellar transport 27Kaydedilmedi1 durumda
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorKaydedilmedi1 durumda
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Kaydedilmedi1 durumda
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Kaydedilmedi1 durumda
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Kaydedilmedi1 durumda
TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the sense of smell

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports