AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyposmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHyposmiaHP:0004409
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Hyposmia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test55 geeni on seotud tunnusega Hyposmia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hyposmia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANOS1anosmin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 15 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PODXLpodocalyxin like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast