Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
HyposmiaHP:0004409
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Hyposmia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας55 γονίδια που συνδέονται με το Hyposmia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hyposmia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANOS1anosmin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HESX1HESX homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNCAsynuclein alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 15 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PODXLpodocalyxin like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες