AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyposmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHyposmiaHP:0004409
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Hyposmia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test55 genów powiązanych z Hyposmia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyposmia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANOS1anosmin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 15 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni