Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Hyposmia

A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).

HPO HP:0004409

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

55 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hyposmia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hyposmia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ATP7BATPase copper transporting betaAina1 sairaudessa
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyAina1 sairaudessa
SCP2sterol carrier protein 2Aina1 sairaudessa
ANOS1anosmin 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CCDC141coiled-coil domain containing 141Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DCCDCC netrin 1 receptorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DUSP6dual specificity phosphatase 6Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
EMX2empty spiracles homeobox 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FEZF1FEZ family zinc finger 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FGF17fibroblast growth factor 17Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
HESX1HESX homeobox 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
IL17RDinterleukin 17 receptor DHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NDNFneuron derived neurotrophic factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PROK2prokineticin 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
PROKR2prokineticin receptor 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SEMA3Asemaphorin 3AHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SOX10SRY-box transcription factor 10Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TACR3tachykinin receptor 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
WDR11WD repeat domain 11Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ADCY3adenylate cyclase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Usein (30–79%)1 sairaudessa
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
GBA1glucosylceramidase beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Usein (30–79%)3 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SNCAsynuclein alphaUsein (30–79%)2 sairaudessa
VPS35VPS35 retromer complex componentUsein (30–79%)1 sairaudessa
DDX6DEAD-box helicase 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HTRA2HtrA serine peptidase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 15 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PARK7Parkinsonism associated deglycaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PINK1PTEN induced kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PODXLpodocalyxin likeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SYNJ1synaptojanin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Ei kirjattu1 sairaudessa
CEP290centrosomal protein 290Ei kirjattu1 sairaudessa
IFT27intraflagellar transport 27Ei kirjattu1 sairaudessa
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorEi kirjattu1 sairaudessa
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Ei kirjattu1 sairaudessa
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Ei kirjattu1 sairaudessa
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Ei kirjattu1 sairaudessa
TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the sense of smell

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test