Merkmal
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen55 Gene mit Hyposmia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hyposmia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANOS1anosmin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
15 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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