AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Característica
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Resumo
- Também conhecida como
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyposmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHyposmiaHP:0004409
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Leia os genes ligados a Hyposmia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 11 of these genesGBA1LRRK2SNCAVPS35DNAJC6PARK7About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 15 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
Show 27 more reports
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 3 of these genesLZTFL1CEP290IFT27About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesUCHL1ATP13A2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPTPN11About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesSCP2UCHL1ATP13A2CEP290About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSYNJ1SCN9AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCEP290About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPTPN11About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesSCP2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Leia os genes ligados a Hyposmia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test55 genes associados a Hyposmia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hyposmia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | Em 1 doença |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ANOS1anosmin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROK2prokineticin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 15 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PODXLpodocalyxin like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Não registado | Em 1 doença |
| CEP290centrosomal protein 290 | Não registado | Em 1 doença |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Não registado | Em 1 doença |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Não registado | Em 1 doença |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Não registado | Em 1 doença |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
A partir de 449 $
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
