Tratto
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Hyposmia, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test55 geni collegati a Hyposmia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hyposmia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | In 1 condizione |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ANOS1anosmin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HESX1HESX homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROK2prokineticin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 15 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CEP290centrosomal protein 290 | Non registrato | In 1 condizione |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Non registrato | In 1 condizione |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Non registrato | In 1 condizione |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Non registrato | In 1 condizione |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane