Znak
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hyposmia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test55 genů spojených s Hyposmia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hyposmia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 15 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů