Egenskap
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hyposmia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test55 gener kopplade till Hyposmia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hyposmia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANOS1anosmin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROK2prokineticin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR11WD repeat domain 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 15 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor