Kenmerk
Hyposmia
A decreased sensitivity to odorants (that is, a decreased ability to perceive odors).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decreased smell sensation, Sense of smell impaired
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyposmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Hyposmia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen55 genen gekoppeld aan Hyposmia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hyposmia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altijd | In 1 aandoening |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ANOS1anosmin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HESX1HESX homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PROK2prokineticin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WDR11WD repeat domain 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 15 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PODXLpodocalyxin like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CEP290centrosomal protein 290 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TSHZ1teashirt zinc finger homeobox 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken