Znak
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test68 genů spojených s Back pain
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Back pain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMDemerin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 28 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MATN3matrilin 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN3calpain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů