Χαρακτηριστικό
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας68 γονίδια που συνδέονται με το Back pain
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Back pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| VCPvalosin containing protein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EMDemerin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNXBtenascin XB | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 28 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MATN3matrilin 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CAPN3calpain 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες