Træk
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test68 gener knyttet til Back pain
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Back pain ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Altid | I 2 tilstande |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Altid | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Altid | I 2 tilstande |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 28 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MATN3matrilin 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger