Tratto
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test68 geni collegati a Back pain
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Back pain. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| VCPvalosin containing protein | Sempre | In 2 condizioni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMAD4SMAD family member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EMDemerin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FLNCfilamin C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNXBtenascin XB | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCND1cyclin D1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD46CD46 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 28 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX18T-box transcription factor 18 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MATN3matrilin 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CAPN3calpain 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Non registrato | In 1 condizione |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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