Egenskap
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test68 gener kopplade till Back pain
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Back pain förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EMDemerin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNXBtenascin XB | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCND1cyclin D1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD46CD46 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 28 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MATN3matrilin 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CAPN3calpain 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor