Cecha
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test68 genów powiązanych z Back pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Back pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 28 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MATN3matrilin 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CAPN3calpain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni