Egenskap
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test68 gener knyttet til Back pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Back pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 28 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MATN3matrilin 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker