Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Back pain

An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.

HPO HP:0003418

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom

68 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Back pain

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Back pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FHL1four and a half LIM domains 1Aina2 sairaudessa
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyAina1 sairaudessa
TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2Aina2 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinAina2 sairaudessa
ATP7BATPase copper transporting betaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PALB2partner and localizer of BRCA2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SMAD4SMAD family member 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TP53tumor protein p53Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
DLL3delta like canonical Notch ligand 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
EMDemerinUsein (30–79%)1 sairaudessa
FLNCfilamin CUsein (30–79%)1 sairaudessa
HGDhomogentisate 1,2-dioxygenaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
HMBShydroxymethylbilane synthaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
HTRA1HtrA serine peptidase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
LMNAlamin A/CUsein (30–79%)2 sairaudessa
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaUsein (30–79%)2 sairaudessa
MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
NKX3-2NK3 homeobox 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Usein (30–79%)1 sairaudessa
POLR3GLRNA polymerase III subunit GLUsein (30–79%)1 sairaudessa
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TMEM43transmembrane protein 43Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNXBtenascin XBUsein (30–79%)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CCND1cyclin D1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CD46CD46 moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFHcomplement factor HJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CFIcomplement factor IJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COL2A1collagen type II alpha 1 chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 28 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LRP5LDL receptor related protein 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase IIJoskus (5–29%)2 sairaudessa
RASA1RAS p21 protein activator 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SEC63SEC63 protein translocation regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SFRP4secreted frizzled related protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC22A12solute carrier family 22 member 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC2A9solute carrier family 2 member 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TBX18T-box transcription factor 18Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MATN3matrilin 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SMOsmoothened, frizzled class receptorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TRAF7TNF receptor associated factor 7Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CAPN3calpain 3Ei kirjattu1 sairaudessa
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BEi kirjattu1 sairaudessa
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the vertebral columnPain

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test