Rasgo
Lumbago
Nombre clínico: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Resumen
- También conocido como
- Lower back pain
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Lumbago
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lumbago. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| ANXA11annexin A11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SPASTspastin | No registrado | En 1 afección |
| TBX6T-box transcription factor 6 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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