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Rasgo
Abnormality of the palate
Nombre clínico: Abnormal palate morphology
Any abnormality of the palate, i.e., of roof of the mouth.
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of the roof of the mouth, Palatal anomaly, Palate abnormality
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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Obtener mi Genome Test38 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 13 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 13 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Burn-McKeown SyndromeReads 1 of these genesTXNL4AAbout this report →
Show 34 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 15 of these genesATP7APEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 17 of these genesATP7APEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 4 of these genesCOL12A1COL6A1COL6A2COL6A3About this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 1 of these genesEXT1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesRNU12FGFR2FGFR3About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesCOL6A1COL6A2COL6A3About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesPPP1CBSHOC2About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesRAD21About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesTBX22About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP3About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBG1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesPPP1CBSHOC2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesATP7AFIG4About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesTUBG1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesTCF4DDX3XSIN3AAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesNIPA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
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Obtener mi Genome Test48 genes asociados a Abnormality of the palate
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormality of the palate. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NXNnucleoredoxin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 8 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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