Gen
TRIM33
tripartite motif containing 33
- HGNC 16290↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000197323↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 51592↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 1p13.2
- Coordenadas
- Cromosoma 1: 114.392.790–114.511.203 (GRCh38)
- Exones
- 20 exones en 118,4 kb
- Proteína
- 1127 aminoácidos
- También conocido como
- TIF1GAMMA, FLJ11429, KIAA1113, TIFGAMMA, RFG7, TF1G, TIF1G, PTC7
- Transcrito MANE Select
- ENST00000358465.7NM_015906.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Ningún informe de Genome Test lee aún TRIM33. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de TRIM33
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 8,4 kb de los 118,4 kb del gen; 3384 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen TRIM33
1
posición en TRIM33 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 118,4 kb de TRIM33, incluidos los intrones, y no solo los 8,4 kb de exones.
Rasgos asociados a TRIM33
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TRIM33 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen TRIM33: tripartite motif containing 33. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/trim33
Dante Labs. Gen TRIM33: tripartite motif containing 33 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/trim33
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