Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Abnormality of the palate
Nazwa kliniczna: Abnormal palate morphology
Any abnormality of the palate, i.e., of roof of the mouth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the roof of the mouth, Palatal anomaly, Palate abnormality
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Abnormality of the palateHP:0000174
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Abnormality of the palate, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test48 genów powiązanych z Abnormality of the palate
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of the palate. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 8 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni