Χαρακτηριστικό
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glucose-intolerance.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Glucose intolerance, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας60 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 12 of these genesABCC8APPL1CELGCKHNF1AHNF1BAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 14 of these genesABCC8APPL1CELGCKHNF1AHNF1BAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 7 of these genesABCC8GCKHNF1BINSKCNJ11NEUROD1About this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
Show 56 more reports
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- PDX1-Related Pancreatic AgenesisReads 1 of these genesPDX1About this report →
- PIK3R1-Related DisordersReads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- HyperinsulinismReads 3 of these genesABCC8GCKKCNJ11About this report →
- LipodystrophyReads 3 of these genesLMNACAV1ZMPSTE24About this report →
- HemochromatosisReads 2 of these genesHFESLC40A1About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- HypertriglyceridemiaReads 1 of these genesAPOA5About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesTRMT5GUK1POLGPOLG2RRM2BSLC25A4About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesARMC5About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesATMAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesPAX6About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesPAX6About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOA5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesTWNKATMAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesLMNAPOLGRRM2BAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPOLGTWNKATMAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesATMPIK3R1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Glucose intolerance, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας51 γονίδια που συνδέονται με το Glucose intolerance
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Glucose intolerance. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CELcarboxyl ester lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ESR1estrogen receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GCKglucokinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| INSinsulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX4paired box 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GUK1guanylate kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MTX2metaxin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APOA5apolipoprotein A5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 11 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PAX6paired box 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
