Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Glucose intolerance

Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).

HPO HP:0001952

Összefoglaló

Szervrendszer
Laboratory abnormality

51 gén kapcsolódik ehhez: Glucose intolerance

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Glucose intolerance. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
LMNAlamin A/CMindig1 betegségben
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Gyakran (30–79%)1 betegségben
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ARMC5armadillo repeat containing 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
CELcarboxyl ester lipaseGyakran (30–79%)1 betegségben
ESR1estrogen receptor 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
GCKglucokinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
GNASGNAS complex locusGyakran (30–79%)1 betegségben
HNF1AHNF1 homeobox AGyakran (30–79%)1 betegségben
HNF1BHNF1 homeobox BGyakran (30–79%)1 betegségben
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
INSinsulinGyakran (30–79%)1 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
KDM1Alysine demethylase 1AGyakran (30–79%)1 betegségben
KLF11KLF transcription factor 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
NEUROD1neuronal differentiation 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
PAX4paired box 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
TRMT5tRNA methyltransferase 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinGyakran (30–79%)1 betegségben
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2Néha (5–29%)1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbNéha (5–29%)1 betegségben
GUK1guanylate kinase 1Néha (5–29%)1 betegségben
IFT172intraflagellar transport 172Néha (5–29%)1 betegségben
MTX2metaxin 2Néha (5–29%)1 betegségben
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitNéha (5–29%)2 betegségben
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BNéha (5–29%)1 betegségben
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Néha (5–29%)1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Néha (5–29%)1 betegségben
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Néha (5–29%)1 betegségben
TWNKtwinkle mtDNA helicaseNéha (5–29%)1 betegségben
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNincs rögzítve1 betegségben
APOA5apolipoprotein A5Nincs rögzítve1 betegségben
ATMATM serine/threonine kinaseNincs rögzítve1 betegségben
BMP2bone morphogenetic protein 2Nincs rögzítve1 betegségben
CAV1caveolin 1Nincs rögzítve1 betegségben
ELNelastinNincs rögzítve1 betegségben
HFEhomeostatic iron regulatorNincs rögzítve1 betegségben
További 11 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
LRP6LDL receptor related protein 6Nincs rögzítve1 betegségben
MLXIPLMLX interacting protein likeNincs rögzítve1 betegségben
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexNincs rögzítve1 betegségben
PAX6paired box 6Nincs rögzítve1 betegségben
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Nincs rögzítve1 betegségben
SLC40A1solute carrier family 40 member 1Nincs rögzítve1 betegségben
USP8ubiquitin specific peptidase 8Nincs rögzítve1 betegségben
WT1WT1 transcription factorNincs rögzítve1 betegségben
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Nincs rögzítve1 betegségben
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal glucose homeostasis

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet