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Merkmal

Glucose intolerance

Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).

HPO HP:0001952

Zusammenfassung

Körpersystem
Laboratory abnormality

51 Gene mit Glucose intolerance verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Glucose intolerance auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
LMNAlamin A/CImmerIn 1 Erkrankung
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ARMC5armadillo repeat containing 5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CELcarboxyl ester lipaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ESR1estrogen receptor 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
GCKglucokinaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
GNASGNAS complex locusHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HNF1AHNF1 homeobox AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HNF1BHNF1 homeobox BHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
INSinsulinHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KDM1Alysine demethylase 1AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KLF11KLF transcription factor 11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NEUROD1neuronal differentiation 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PAX4paired box 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TRMT5tRNA methyltransferase 5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GUK1guanylate kinase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IFT172intraflagellar transport 172Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MTX2metaxin 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TWNKtwinkle mtDNA helicaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNicht erfasstIn 1 Erkrankung
APOA5apolipoprotein A5Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
ATMATM serine/threonine kinaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
BMP2bone morphogenetic protein 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
CAV1caveolin 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
ELNelastinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
HFEhomeostatic iron regulatorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
11 weitere Gene anzeigen
GenWie häufig es auftrittErkrankungen
LRP6LDL receptor related protein 6Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
MLXIPLMLX interacting protein likeNicht erfasstIn 1 Erkrankung
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexNicht erfasstIn 1 Erkrankung
PAX6paired box 6Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
SLC40A1solute carrier family 40 member 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
USP8ubiquitin specific peptidase 8Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
WT1WT1 transcription factorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal glucose homeostasis

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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