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형질

Glucose intolerance

Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).

HPO HP:0001952

요약

신체 계통
Laboratory abnormality

연관 유전자 51개: Glucose intolerance

이 유전자들의 변화는 Glucose intolerance 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
LMNAlamin A/C항상질환 1개에서 나타남
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ARMC5armadillo repeat containing 5자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CELcarboxyl ester lipase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ESR1estrogen receptor 1자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
GCKglucokinase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
GNASGNAS complex locus자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HNF1AHNF1 homeobox A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HNF1BHNF1 homeobox B자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
INSinsulin자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
KDM1Alysine demethylase 1A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
KLF11KLF transcription factor 11자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NEUROD1neuronal differentiation 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PAX4paired box 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TRMT5tRNA methyltransferase 5자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GUK1guanylate kinase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IFT172intraflagellar transport 172가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MTX2metaxin 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SIM1SIM bHLH transcription factor 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLC12A3solute carrier family 12 member 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLC25A4solute carrier family 25 member 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TWNKtwinkle mtDNA helicase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone기록되지 않음질환 1개에서 나타남
APOA5apolipoprotein A5기록되지 않음질환 1개에서 나타남
ATMATM serine/threonine kinase기록되지 않음질환 1개에서 나타남
BMP2bone morphogenetic protein 2기록되지 않음질환 1개에서 나타남
CAV1caveolin 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
ELNelastin기록되지 않음질환 1개에서 나타남
HFEhomeostatic iron regulator기록되지 않음질환 1개에서 나타남
유전자 11개 더 보기
유전자나타나는 빈도질환
LRP6LDL receptor related protein 6기록되지 않음질환 1개에서 나타남
MLXIPLMLX interacting protein like기록되지 않음질환 1개에서 나타남
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex기록되지 않음질환 1개에서 나타남
PAX6paired box 6기록되지 않음질환 1개에서 나타남
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
SLC40A1solute carrier family 40 member 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
USP8ubiquitin specific peptidase 8기록되지 않음질환 1개에서 나타남
WT1WT1 transcription factor기록되지 않음질환 1개에서 나타남
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20기록되지 않음질환 1개에서 나타남
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormal glucose homeostasis

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.17-8666dff2.

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