Trăsătură

Glucose intolerance

Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).

HPO HP:0001952

Sistem corporal: Laboratory abnormality

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/glucose-intolerance.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Glucose intolerance și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

51 de gene asociate cu Glucose intolerance

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Glucose intolerance. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
LMNAlamin A/C	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ARMC5armadillo repeat containing 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CELcarboxyl ester lipase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ESR1estrogen receptor 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
GCKglucokinase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GNASGNAS complex locus	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HNF1AHNF1 homeobox A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HNF1BHNF1 homeobox B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
INSinsulin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KDM1Alysine demethylase 1A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KLF11KLF transcription factor 11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NEUROD1neuronal differentiation 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PAX4paired box 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TRMT5tRNA methyltransferase 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GUK1guanylate kinase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
IFT172intraflagellar transport 172	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MTX2metaxin 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SIM1SIM bHLH transcription factor 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC25A4solute carrier family 25 member 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Neînregistrat	În 1 afecțiune
APOA5apolipoprotein A5	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ATMATM serine/threonine kinase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
BMP2bone morphogenetic protein 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CAV1caveolin 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ELNelastin	Neînregistrat	În 1 afecțiune
HFEhomeostatic iron regulator	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Afișează încă 11 de gene

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
LRP6LDL receptor related protein 6	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MLXIPLMLX interacting protein like	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PAX6paired box 6	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SLC40A1solute carrier family 40 member 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
USP8ubiquitin specific peptidase 8	Neînregistrat	În 1 afecțiune
WT1WT1 transcription factor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal glucose homeostasis

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.