Træk
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Resumé
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Glucose intolerance
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Glucose intolerance ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESR1estrogen receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GCKglucokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUK1guanylate kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTX2metaxin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| APOA5apolipoprotein A5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger