Característica
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Resumo
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test51 genes associados a Glucose intolerance
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Glucose intolerance. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Sempre | Em 1 doença |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CELcarboxyl ester lipase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ESR1estrogen receptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GCKglucokinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GNASGNAS complex locus | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| INSinsulin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PAX4paired box 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GUK1guanylate kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MTX2metaxin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Não registado | Em 1 doença |
| APOA5apolipoprotein A5 | Não registado | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| CAV1caveolin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ELNelastin | Não registado | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 11 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Não registado | Em 1 doença |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Não registado | Em 1 doença |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Não registado | Em 1 doença |
| PAX6paired box 6 | Não registado | Em 1 doença |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Não registado | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Não registado | Em 1 doença |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Não registado | Em 1 doença |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas