Tunnus
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Glucose intolerance
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Glucose intolerance. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CELcarboxyl ester lipase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ESR1estrogen receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GCKglucokinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| INSinsulin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX4paired box 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GUK1guanylate kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MTX2metaxin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| APOA5apolipoprotein A5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATMATM serine/threonine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CAV1caveolin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PAX6paired box 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast